在体外，氟西汀和它的主要活性代谢物诺氟西汀都是2D6、2C19和3A4的强抑制剂。在体内，给10名正常被试12到14天的氟西汀显著减少了2D6底物右美沙芬以及2C19底物奥美拉唑的清除（但没有改变其消除半衰期）。3A4底物咪达唑仑的清除和半衰期没有改变，因为氟西汀和其代谢产物在抑制实际的酶的同时也减少了3A4的信使RNA。母体药物的立体异构体和其代谢产物对CYP450酶有不同的作用。
孟：好!既然是这个出发点，您又是打从老远而来，我就尽量满足你吧!
有的产妇产后因伤口疼痛，不愿喂奶。很多家长心疼自己的子女，也听之任之，结果使新生儿反复多次用过奶嘴后，对乳头产生错觉，不愿费劲地吮吸乳头，致使乳汁分泌越来越少，最终使产妇放弃喂奶，让宝宝失去了宝贵的母乳喂养的机会。
